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Carlos Sensualchicksonline Tzh Songs 5 Emirati Songs Sensual Chicks Online 里特反應 - 維基百科，自由的百科全書
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Sensualchicksonline Songs asearchlsearchssearch Tzh Carlos Songs [8] 都可以在強酸存在下產生穩定的碳正離子，從而與腈類發生Ritter反應生成醯胺。氰化氫、脂肪族腈、芳香族腈、不飽和腈和二腈類也都能發生反應。以異丁烯和氰化氫為原料，可以製得叔丁胺。
Ritter反應是少數能在三級碳原子處生成C－N鍵的反應之一。
[編輯] 反應機理
以叔醇為例，首先叔醇在強酸性溶液中生成穩定的三級碳正離子，該碳正離子受到腈氮原子的親核進攻，生成一個腈鎓離子（Nitrilium ion）。然後第一步中生成的水進攻叄鍵碳原子，經過質子轉移即得N-取代醯胺，水解可以得胺。[9][10]
[編輯] 參見
[編輯] 參考資料
- ^ Ritter, J. J., Minieri, P. P.; J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4045.
- ^ Ritter, J. J., Kalish, J.; J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4048.
- ^ Krimen, L. I., Cota, D. J.; Org. React. 1969, 17, 213-325.（綜述）
- ^ Lebedev, M. Y., Erman, M. B.; Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1397-1399. （連結）．
- ^ Bishop, R.; In Comp. Org. Synth.; Trost, B.M., Fleming, I.; Eds.; Pergamon Press: New York, 1992; Vol. 6, 261-300.（綜述）
- ^ Ritter, J. J., Kalish, J.; Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.471 (1973); Vol. 44, p.44 (1964). （連結）．
- ^ Parris, C. L.; Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.73 (1973); Vol. 42, p.16 (1962). （連結）．
- ^ Fernholz, H., Schmidt, H.J.; Angew. Chem., Int. Ed. Eng., 1969, 8, 521. （連結）．
- ^ Booth, B.L., Jibodu, K.O., Proenca, F.J.R.P.; J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 1067 - 1073, （連結）．
- ^ Martínez, A.G., Alvarez, R.M., Vilar, E.T., Fraile, A.G., Hanack ,M., Subramanian, L. R.; Tetrahedron Lett. 1989, 30, 581-582. （連結）．
